مطالعه پارامترهای پیوندی و ترمودینامیکی در برهمکنش کمپلکس های مورفولین و پی پیریدین دی تیوکرباماتو 1و10- فنانترولین پالادیوم (ii) با dna از غده تیموس

در این پایان نامه برهمکنش دو کمپلکس ضدتومور پالادیم با فرمول [pd(phen)(mor-dtc)]no3 (که در آن phen = 1،10- فنانترولین و mor-dtc = مورفولین دی تیوکربامات می باشد) و [pd(phen)(pip-dtc)]no3 (که در آن pip-dtc = پی پیریدین دی تیوکربامات می باشد) با dna تیموس گوساله به روش تیتراسیون همدما به کمک طیف سنجی uv–visible در محیط تریس بافر (25mmol/l) و ph= 7.0 در دو دمای 300 و 310 کلوین انجام شد. در این مطالعات، وجود یک سری که شامل9 جایگاه پیوندی برای هر دو کمپلکس بر روی dna است، در دو درجه حرارت 300 و 310 کلوین با یک پروسه پیوندی با تعاونی مثبت مشاهده شد. ضرایب هیل (n) برای کمپلکس های [pd(phen)(mor-dtc)]no3و[pd(phen)(pip-dtc)]no3 در دمای 300 k به ترتیب 3.88 ، 3.52و در دمای 310 k به ترتیب 1.66 و 3.07 به دست آمد. میانگین ثابت تجمع پیوندی، kapp، برای کمپلکس های مورفولین و پی پیریدین در دمای 300 k به ترتیب 295.06 (mm)-1 و 282.17 (mm)-1 و در دمای 310 k برابر 304.39 (mm)-1 و271.61 (mm)-1 می باشد. کمپلکس های مذکور قادرند dna را دناتور کنند. در این فرآیند، غلظت آنها در نقطه میانی انتقال، [l]1/2، در دو دمای 300 و 310 کلوین برای کمپلکس [pd(phen)(mor-dtc)]no3 به ترتیب برابر 17.4 (µm) و 16.9 (µm) و برای کمپلکس [pd(phen)(pip-dtc)]no3 برابر 20.4 (µm) و 16.4 (µm) است که با افزایش دما این غلظت برای هر دو کمپلکس کاهش می یابد. ?g?h2o (میزان پایداری dna) در دمای 300 و 310 کلوین برای کمپلکس [pd(phen)(mor-dtc)]no3 به ترتیب برابر8.21 (kj/mol) و 8.19 (kj/mol) و برای کمپلکس [pd(phen)(pip-dtc)]no3 برابر10.57 (kj/mol) و 10.50 (kj/mol) است. بنابراین، dna در حضور کمپلکس [pd(phen)(pip-dtc)]no3 پایدارتر است. مقادیر m، قدرت غیرطبیعی کنندگی کمپلکس، در دمای 300 و 310 کلوین برای کمپلکس [pd(phen)(mor-dtc)]no3 به ترتیب برابر 0.485 (kj/mol).(mol/l)-1 و(kj/mol).(mol/l)-1 0.465 و برای کمپلکس [pd(phen)(pip-dtc)]no3 برابر 0.542 (kj/mol).(mol/l)-1 و(kj/mol).(mol/l)-1 0.742 می باشد. همچنین آنتالپی دناتور شدن dna توسط کمپلکس (?h?denaturation یا ?h?conformation) در محدوده دمایی 300 k تا 310 k برای کمپلکس [pd(phen)(mor-dtc)]no3و [pd(phen)(pip-dtc)]no3 به ترتیب برابر 10.973 (kj/mol) و 12.385 (kj/mol) به دست آمد. به علاوه، آنتروپی محاسبه شده، ?s?h2o، dna دناتور شده توسط کمپلکس [pd(phen)(mor-dtc)]no3و [pd(phen)(pip-dtc)]no3 به ترتیب برابر 0.009 (kj/mol.k) و 0.006 (kj/mol.k) است. تغییرات مثبت در حضور کمپلکس ها، بی نظمی بیشتر dna دناتور شده نسبت به dna طبیعی را نشان می دهد. همچنین، نتایج ژل کروماتوگرافی دو پیک بدست آمده در طول موجهای 258 و 300 نانومتر را نشان می دهد، که پیوند کمپلکس ها با dna به اندازه کافی قوی است که به آسانی جدا نشود.